食品药品信息化平台

1、国产非特殊用途化妆品备案查询网址

国产非特殊用途化妆品备案查询网址查询方法：

1、打开任意浏览器，搜索“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”。

2、点击搜索结果中的“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”进入首页。

3、在页面首页选择“信息查询”选项，点进入页面。

4、页面导航栏中的网址既是国产非特殊用途化妆品备案查询网址。

2、如何在网上查食品药品是否安全?

可以通过国家食品药品监管局推出的药品安全信息查询系统进行查询。

国家食品药品监督管理局与人民搜索网络股份公司达成战略合作，将搜索引擎技术应用于药品信息领域，上线了药品类网页搜索平台、官方曝光台、医药助手等产品，这意味着公众可在线查询药品官方认证信息，让假劣药品和非法网络药店无处遁形。

国家食品药品监管局副局长孙咸泽表示，随着人民群众对食品药品安全需求的不断提高，如何借助现代化信息化手段，及时、准确发布权威信息，积极回应群众的关切，方便、快捷地为公众提供食品药品信息服务显得尤为重要。

国家食品药品监管局此次与人民搜索合作推出的药品信息查询平台将在确保准确性、权威性、公正性的前提下，逐步完善，以推动食品药品监管工作的开展。

(2)食品药品信息化平台扩展资料：

据介绍，药品类网页搜索平台收录了国家食品药品监管局2008年以来所有网络药店认证信息和18.8万余条药品信息，实现了药品交易网站、问题购药网站、国产和进口药品信息、药品交易网站权威认证等四类信息的互联网查询应用。消费者只需输入药店或药品名称，便可查询到官方认证信息。

此外，官方曝光台与国家食品药品监管局信息同步，方便公众第一时间知晓不合格药品和保健食品的曝光信息，同时还为消费者开通了官方投诉渠道。

消费者还能通过医药助手手机软件，根据药名或症状，实现搜药品、查药店、药师线上咨询等功能，还可通过条形码实时查询药品信息，比如生产厂家、批准文号等。

3、国家药监局网站

www.sda.gov.cn

4、如何利用国家食品药品监督管理总局官网查询一种药品信息、辨别药品真伪和查询网上药店的资质？

“截图” 百度知道 就不给上传啊。所以只能给你查询的具体操作步骤：
1、查询药品（包括保健品，包括进口）你进入食品药品监督管理总局网站首页，在右上角的下面一点，有一栏标识：食品、保健品、药品、化妆品、医疗器械。
2、你想查药品就点击药品，出来新页面 右上角的下面一点，有一栏标识：数据查询 国产药品、进口药品、药品生产企业、GMP认证、GSP认证、药品经营企业。
3、你如果想查询国产药品，点击国产药品，出来新页面 ，有快速查询和高级查询，你在快速查询栏目输入 药品名称或者批准文号，点击查询。再出现的新页面就知道这个药品的真假（如果是假药就没有这个药品的信息）如果是获得国家药监局 国药准字批准文号的药品，就可以看到这个药品的信息，你再点击这个药品，就可以看到这个药品的详细资料。你当然也可以使用高级查询。
4、网上药店的资质查询：进入食品药品监督管理总局网站首页，往下拉，在公众服务栏，可以看到：互联网药品信息于交易，你点击：互联网药品信息于交易。在下面的横长框中 输入你想要查询得网上药店名称，点击查询即可。如果获得了国家药监局网上药店的许可证，就可以看到这个药店的信息。

5、国家食品药品监督管理局信息中心怎么样？

国家食品药品监督管理局信息中心，本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。

通过百度企业信用查看国家食品药品监督管理局信息中心更多信息和资讯。

6、国产非特殊用途化妆品备案，查询网址是什么？

1、进入国家食品药品监督管理局网站，点击页面上方，中间位置的“许可服务”版块。

2、进入后找到左下方，”网上办事“版块，点击”更多“进入。

3、中间位置，找到”国产非特殊用途化妆品备案“，点击进入。

4、输入需要查询的企业名称，点确认，如果经过备案的企业就会在下面显示了。

(6)食品药品信息化平台扩展资料

国产非特殊用途化妆品信息备案规定：

一、凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应按本规定要求进行产品信息备案。

二、生产企业应当在产品上市销售前，将产品配方（不包括含量，限用物质除外）及销售包装（含产品标签、产品说明书）的信息按要求通过统一的网络平台报送至所在行政区域内的省级食品药品监管部门。产品安全性评估资料、产品生产工艺简述、产品生产设备清单、产品技术要求及产品检验报告等资料由生产企业妥善保存备查。

三、委托生产的产品，委托双方应分别向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。仅供出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。

四、省级食品药品监督管理部门收到企业的备案信息后，应当在5个工作日内完成对备案资料完整性的核查。符合要求的，通过国家食品药品监管总局政务网公布产品备案信息，供公众查询。

7、食品安全追溯系统平台，需要具备哪些内容

监管平台建设的的总体目标：目标一：以区县级检测站、食品质量安全监测点、健康养殖示范场及主要生产企业为基础，构筑省市县点三级互动式实时监管平台，实现生产源头质量安全实时监管，全程监控。目标二：以农副产品产销对接基地、主要批发市场、零售终端为终点，构筑食品流通环节实时监管平台，实现食品质量安全信息全程可追溯目标三：以相关食品检测监管信息联网为基点，以实时监管、专项分析、风险预警、信息共享、技术服务为主要特色，形成一个运作高效、管理规范的现代化食品安全管理平台。食品质量安全实时检测监管平台监管平台三方三方圆的这一套是一为全力保障食品质量安全而开发的信息化综合挂那里系统，是目前国内食品安全检测、监管行业的重大创新项目。该平台同时具备检测计划管理、数据管理、信息实时传递、数据统计分析、及时预警功能，使食品安全检测体系和食品安全溯源体系有效地结合在一起，为各级食品安全监管部门的监督管理探索出了一条“产地准出和市场准入相结合，生产环节和流通环节全程监控”的新模式监管平台建设的创新性一、是食品安全检测体系和食品安全追溯体系有效结合二、是食品安全监督管理做到实时化、信息化三方圆食品安全追溯系统适用于食品药品监督管理局、工商、农业、畜牧业、渔业、质量技术监督、出入境检验等行政执法部门的监督检查，及养殖场、生产加工企业、批发市场的质量控制。

8、推荐个信息比较全面的药品查询网站

国家药监局数据查询网址：app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国家食品药品监督管理局数据查询 — 点击国产药品 — 选择化学药品 — 输入药品名 — 点击查询。所有生产这个名称药品的厂家就都出来了。然后点击你想看的任何一家，那一家这个药品的所有信息就出来了。
如果是中药或生物制品，就选择中药或生物制品。如果是进口药品开始就点击进口药品，其余相同。如果查保健品选择国产保健食品或进口保健食品，其余相同。（就是没有价格）

例如：骨仙片，查询结果如下
"中药" 关键字 "骨仙片" 的内容列表 ， 共有 5 条记录

1.骨仙片 (国药准字Z20073330 广东益和堂制药有限公司 86900362001380)

2.骨仙片 (国药准字Z44023015 广东益和堂制药有限公司 86900362001359)

3.骨仙片 (国药准字Z44022451 广州中一药业有限公司 86900428001361；86900428001385)

4.骨仙片 (国药准字Z44022112 广州白云山和记黄埔中药有限公司 86900374000944；86900374000937)

5.仙灵骨葆片 (国药准字Z20025357 贵州同济堂制药有限公司 86905535001310)

打开第3.条，具体信息如下
批准文号 国药准字Z44022451
原批准文号 ZZ-2761-粤卫药准字(1994)第113023号
药品本位码 86900428001361；86900428001385
药品本位码备注 86900428001361[片剂(薄膜衣)，410mg:280mg(干浸膏)]；
86900428001385[片剂(糖衣)，280mg(干膏)]
产品名称 骨仙片
英文名称
商品名
生产单位 广州中一药业有限公司
生产地址 广州市萝岗区云埔一路32号
规格 每片含干膏0.28g；每片重0.41g(含干浸膏0.28g)（薄膜衣）；每片重0.41g(含干浸膏0.28g)（薄膜衣片）
剂型 片剂（薄膜衣、糖衣）
产品类别 中药
批准日期 2002-10-16；2005-04-12；2005-04-12

9、怎样在食品药品监督局网站 查到信息

你想查询什么信息？如果有产品的批准文号或者名称，可以在国家局网站下方查询服务处查询，选择查询类别，输入信息就可以

10、如何在国家食品药品监督管理局查询的备案信息

1：在百度上输入“国家食品药品监督局数据查询”如图：

2：然后出现该界面，在“药品”栏下选择要查询的药品类型，本文以“国产药品”为例进行说明。

3：或者从“国家食品药品监督局”的官网上进入也可经，然后在网页右侧找到“药品”二字并点击进入。

4：之后就到了查询页面，这三个选择框是系统默认的选择。

5：做相应选择，是国产还是进口等，化学药品或中药等。

6：本文以“感康”为例说明，如图，在比较醒目的位置会有“国药准字”的字样。

7：在查询栏输入该国药准字的字母和数字组合，如图：

8：点击查询，就会出现如图的信息，那么证明该药品是经过国家批准的正规药，如果显示查询无，那么说明是假药。

9：最后，您可以点开信息条，查看该药品的详细信息，如生产厂家、地址、批准日期等等一系列信息。

(10)食品药品信息化平台扩展资料：

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA) 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品(含食品添加剂、保健食品，下同)安全、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案。

制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。